Mãe de menino de Curitiba com doença rara apela para campanha de tratamento não parar

O menino Miguel Lorenzo Gonçalves da Silva, 2 anos, sofre de macrocefalia, uma doença rara que provoca o crescimento anormal da cabeça e traz vários outros sintomas adjacentes, como atraso mental e incapacidade física.
Em janeiro deste ano, a família do Miguel descobriu que ele está perdendo visão e pede apoio das pessoas para vários exames que o menino precisa fazer ao longo da vida e, também, para consultas nos Estados Unidos.

A mãe e policial militar Kauane Silvia Gonçalves, 30 anos, diz viver uma angústia diária com o tratamento do filho. Ela e toda a família, o Daniel Alexandre da Silva, 32 anos, o irmã mais velho Pedro Raphael Gonçalves, 10 anos, e a irmãzinha Amelie Lorenzo Gonçalves da Silva, de 1 ano, que foi gerada para a família guardar células-tronco pensando num possível tratamento que ainda não existe.
Nesta semana, nas redes sociais, a Kauane Silva fez um apelo às pessoas para que não deixem empacar a campanha de arrecadação para a viagem aos Estados Unidos. O valor atual estacionou em R$ 85 mil. A família precisa de R$ 500 mil para a viagem

Bora ajudar?

Para colaborar com a família e a viagem do Miguel para os Estados Unidos é preciso acessar a página da vaquinha on-line no endereço – http://vaka.me/793407.
Também é possível realizar depósitos pelo Picpay: https://picpay.me/kau.silvia ou nas seguintes contas bancárias:
BANCO DO BRASIL
PIX.: miguellorenzo
AG.: 3020-1
C/C.: 47614-5
CPF: 069.877.779-42
KAUANE SILVIA GONÇALVES
DANIEL ALEXANDRE DA SILVA
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
PIX.: e71824af-ecbf-4c60-bf55-34a03a3b7425
AG.:1001
C/P.: 850953483-5
Conta Poupança (1288)/013
CPF.: 069.877.779-42